【章节】纳米材料和纳米技术在最近几年获得了科学界的推崇,其在各个领域的应用于都更加普遍。由于纳米材料的类似的尺寸效应,纳米颗粒、纳米管以及各种纳米技术在生物医学方面的应用于于是以蓬勃发展,势头十足。迄今为止,早已研发了许多纳米系统作为抗生素替代品用作细菌感染的化疗。
然而,这些先进设备的系统由于其非目标聚集性和随后的副作用,因此受到限制。【成果概述】近日,国家纳米科学中心王浩研究员和乔增莹副研究员(联合通讯作者)等人论证了病理驱动的自装配纳米结构,由于装配诱导保有(AIR)效应,其在目标方位表明出有极强的累积与保有能力。不受此效应的灵感,本论文阐述了一种新的抗菌策略——“活体原位重组装有”策略,在酶的辅助下,抗菌活性纳米粒子由球形改变为纤维结构,从而在细菌感染部位同时构建长年累积与强化抗菌的功效。涉及成果以为题“An“On-SiteTransformation”StrategyforTreatmentofBacterialInfection”公开发表在Adv.Mater.上。
【图文简介】图1CPC的自装配示意图和酶诱导形态改变的原理a)i)CPC自装配到不含PEG壳层的纳米颗粒中;ii)在明胶酶不存在下降解可降解的肽,从而捆绑维护壳层;iii)亲水性/亲水均衡的毁坏造成壳聚糖的链链氢键相互作用,自发性增进纤维结构的自装配重组;b)i)在感染性微环境中,累积在病毒感染位点的CPC纳米颗粒被由明胶酶阳性细菌产生的明胶酶切割成,引起原位形态转化成;ii)纤维状纳米结构在病毒感染的组织内原位产生,使纳米材料以求积存且其保有时间缩短;iii)中空抗菌肽的纳米纤维表明出有高效的抗菌能力。图2CPC-1的可变性特征 a)CPC-1在酶诱导下的形态转化成示意图;b)将CPC-1纳米粒子浸泡明胶酶(10μg/mL)三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(pH7.4)一段时间后,每个时间段代表性的TEM图像;比例尺,100nm;c)在PB溶液(10×10-3M,pH7.4)中壳聚糖(0.5mg/mL),KLAK肽和纤维CPC-3(100×10-6M,基于KLAK)的CD光谱。
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